23日，国家药监局公布《国家药品抽检年报（）》。经检验及研究结果显示，我国药品质量仍处于较高水平，整体安全形势平稳可控。
《国家药品抽检年报（）》显示，年国家药品抽检共抽取制剂产品与中药饮片品种个，包括化学药品77个、中成药48个、中药饮片8个和生物制品3个。样品来源涉及家药品生产、经营企业和使用单位，覆盖境内31个省区市和新疆生产建设兵团，由47家药品检验机构承担检验和探索性研究任务。
年国家药品抽检共完成批次制剂产品与中药饮片的抽检任务，共计批次不符合规定，分别是：77个化学药品品种批次，不符合规定43批次。中成药48个品种批次，不符合规定34批次。生物制品3个品种90批次，经检验，所检项目均符合规定，合格率为%。共抽检8个中药饮片品种8批次，经检验，不符合规定27批次。
重点抽检中药饮片掺伪掺假等问题
《国家药品抽检年报（）》显示，国家药监局针对近年来销量增大的中药饮片中存在的掺伪掺杂、以及种植养殖、加工炮制等不规范问题展开专项抽检工作。
年国家药品抽检共抽检8个中药饮片品种8批次。经检验，符合规定批次，不符合规定27批次。不符合规定项目主要涉及总灰分（2批次）、性状（23批次）、杂质（2批次）、鉴别（4批次）和含量测定（1批次）等方面。
存在的主要问题，一是掺伪、正伪品混用问题，如制川乌中混入部分附子；二是有害残留物质超限问题，如部分批次前胡农药残留超限；三是采收与加工炮制不规范，如广藿香未按标准方法采收，部分批次*精加工炮制不规范造成总灰分超标。
继续加大药品抽检力度
保障群众用药安全
针对检出的批次不符合规定产品，国家药监局均采用“风险控制—依法处置—排查原因并整改—信息公开”的监管模式，确保风险关闭、警示用药安全。
《国家药品抽检年报（）》显示，年国家药品抽检探索性研究发现的主要问题有：一是违法违规生产，个别企业低限、过量或使用替代品投料，违反关键制法，质量保障体系缺失以致生产线污染等问题依然存在；二是生产工艺设置不合理或控制系统缺失，导致同一品种质量存在差异；三是部分品种防腐剂、重金属、农药残留超限；四是原药材与辅料质量控制不严，部分企业使用掺伪、染色的原药材和劣质辅料用于成方制剂生产；五是包装材料相容性不好影响产品稳定性。
我国将继续坚持完善药品抽检管理体系，不断创新监管的制度机制和方式方法，加大流通环节抽检力度，震慑不法企业，净化市场环境，确保群众用药安全。
来源：央视新闻客户端（总台央视记者余静英张萍）头图：新华社（资料图）广州日报·新花城编辑：叶碧君
